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        癌細胞是由正常細胞蛻變過來的，這涉及細胞的基因改變。目前已經知道有二種基因和癌症的形成有關一種是致癌基因 ( oncogenc )。一種是抑癌基因 ( suppressorgene ) ，癌症的形成往往由數種致癌基因的活化或數種抑癌基因的功能喪失所累積而成的。一般而言，單純的致癌基因被活化和血液腫瘤較有關係，譬如:血癌、淋巴瘤等，而日前大部份我們所看到的癌症，如肺癌、乳癌、大腸直腸癌、肝癌、腦瘤、膀胱癌等，都和抑癌基因的缺失有關，如圖一所示。

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        正常細胞在受到致癌物導致基因發生改變，往往只需要1-2天的時間，此時正常細胞就轉變為癌的初始細胞(initiated cclls)，接著還需要一段l0年以上的催化(promotion)過程，將初始細胞變成癌的前期細胞 ( Preneoplastic cell )，這期間基因還要累積一些序列性的變化，包括一些致癌基因及抑癌基因的變化累積而成。癌的前期細胞，還需要數年的光景，才會進行演變成癌細胞(ncoplastic cell)，如圖二，如果這時癌細胞不分裂，我們根本不知道它的存在。因此，任何人都必須假設日己體內事實上已存在著不少癌的初始細胞、前期細胞及癌細胞，只是我們沒發現而已。

3.癌症如何在身體中發育及潛伏

        癌細胞開始分裂後，約分裂10代，達到10³，分裂20代，達到10⁶(大小約0.1公分)，分裂30代，達到10⁹(小大約l公分，重量約l公克)，分裂40代，達到10¹²(大小約10公分，重量約l公斤)，這時病人就會因不堪負荷而死亡。癌細胞之所以會不斷地分裂下去，一個很重要的臨界關卡，就是在長到10⁷(大小約0.2公分)時，除非有新生的血管長入癌的腫塊，否則癌的組織在無法獲得足夠的養分時情況下，就不會快速繼續成長下去。有了新生血管，癌細胞就趁機借助血流，轉移到身體其他器官。由於醫學檢驗技術的限制，目前除了少數幾種癌症外，大部份都必需要長到l0⁹大小約1公分)，才有辦法檢測出來，因此，癌症被診斷出來時那太慢了，因為以癌症的成長史來看，已走了3/4的路程，(診斷時在30代，到40代時就瀕臨死亡)，而且微小轉移也已經存在。因此，防癌最重要是如何預防癌細胞不要生長超過10⁶，而不是努力在10⁹左右時去找到它。
從組織病理來分類，癌細胞大體上可分為:表皮細胞來的，佔日前最多的腫瘤，如上皮性癌、腺癌等，來自胃腸道、呼吸道、肝膽及泌尿系統。結締組織或淋巴組織來的，如惡性肉瘤、骨癌、血癌、淋巴癌。 或神經組織來的，如腦瘤、脊髓瘤等。從癌細胞發展層次來看，如局限在表皮，就稱為原位癌，若突破表層深入組織，則稱為侵襲癌。若癌症發現的時候還是原位癌，基本上是可以治癒的，因此早期發現是非常的重要。(來源：世界衛生組織癌症顧問委員會)

癌症如何發現及篩檢

        過去癌症篩檢的觀念是在沒有症狀時，藉定期健康檢查來早期發現，早期治療，而平時也要自我警覺任何異常的症狀變化，並尋求醫師的解釋及就醫。若您是高危險群，在沒有症狀時，更要每年定期做健康檢查及癌症篩檢。雖然癌症所謂早期發現，事實上還是太慢了，但早期治療畢竟可以延長存活期，甚至還有治癒的機會，因此早期篩檢還是值得推廣的。不過雖然有定期的健康檢查及自我警覺，有些癌症還是沒辦法早期發現，如血癌、淋巴癌、腦癌、腹部腫瘤。因此，延遲或是預防癌症的發生，比早期發現還要重要。

4.癌症前兆

        當身體出現某些症狀或不正常的現象時，都應該提高自我警覺。如表一所示，某些早期的症狀，是必需要特別注意的，因為它可能意謂著某些癌症的存在。